BENALQ 100MG CX C/1 FA COM PÓ IV

INDICAÇÃO

Benalq® (cloridrato de bendamustina) é um medicamento indicado para o tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica (câncer do sangue causado por um tipo de célula branca chamada linfócito B, a qual se multiplica desordenadamente no sangue e/ou nos linfonodos) que não receberam terapia anterior e não são elegíveis para terapia à base de fludarabina.

PRINCÍPIO ATIVO

Bendamustina.

ARMAZENAMENTO

Benalq^® (cloridrato de bendamustina) deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da luz.

CONTRAINDICAÇÃO

• Hipersensibilidade (alergia) à substância ativa ou a qualquer componente da fórmula;
• Durante período de amamentação;
• Insuficiência hepática moderada e grave (problema no fígado);
• Pacientes com depuração de creatinina < 40 mL/min (problema nos rins);
• Icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas devido ao acúmulo de bilirrubina);
• Supressão grave da medula óssea e alterações no exame de sangue;
• Cirurgia de grande porte menos de 30 dias antes do início do tratamento;
• Infecções;
• Vacinação contra a febre amarela 6 meses antes ou 6 meses após o tratamento com Benalq^® (cloridrato de bendamustina).

Converse com seu médico caso você apresente alguma(s) destas contraindicações.

REAÇÕES ADVERSAS / EFEITOS COLATERAIS

• Infecções e infestações: infecções, infecção por herpes zoster/simplex, infecção pulmonar e do trato respiratório superior;
• Distúrbios cardiovasculares: respiração curta (dispneia);
• Distúrbios gastrointestinais: náusea, vômitos;
• Distúrbios do sangue e do sistema linfático: redução das células brancas do sangue (leucopenia), incluindo linfócitos, CD4; redução das células vermelhas do sangue (anemia), redução das plaquetas no sangue (trombocitopenia), neutropenia febril (redução significativa no número de neutrófilos acompanhada de febre);
• Laboratorial: redução da hemoglobina no sangue, aumento da concentração de creatinina no sangue, aumento da concentração de ureia no sangue;
• Distúrbios gerais e condições no local de administração: febre, fadiga (cansaço), inflamação de mucosa.