ZEMPLAR 5MCG/ML CX C/ 5FR AMP 1ML IV

INDICAÇÃO

Zemplar® (paricalcitol) é destinado para a prevenção e tratamento do hiperparatireoidismo secundário, associado à insuficiência crônica dos rins.

PRINCÍPIO ATIVO

Paricalcitol.

ARMAZENAMENTO

Zemplar^® (paricalcitol) deve ser conservado em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Depois de aberto, este medicamento deve ser utilizado imediatamente.

CONTRAINDICAÇÃO

Zemplar® (paricalcitol) não deve ser administrado a pacientes com evidência de toxicidade por vitamina D, hipercalcemia (aumento acima do normal dos níveis de cálcio no sangue) ou hipersensibilidade (alergia) a algum componente do produto.

REAÇÕES ADVERSAS / EFEITOS COLATERAIS

• Alterações do metabolismo e nutrição: hipercalcemia (aumento acima do normal dos níveis de cálcio no sangue).
• Alterações do sistema nervoso: disgeusia (alteração do paladar), cefaleia (dor de cabeça).
• Alterações gastrointestinais: hemorragia gastrintestinal (perda de sangue pelo estômago ou intestino), diarreia, constipação (prisão de ventre).
• Alterações gerais e condições do local da administração: febre, calafrios, dor no local da injeção.