INDICAÇÃO
Este medicamento é destinado ao tratamento do câncer intestinal (colorretal) metastático (com metástase) em associação às fluoropirimidinas. Oxa em combinação com 5-FU/FA e bevacizumabe é indicado para tratamento de primeira linha do câncer colorretal metastático.
Oxa está indicado, em combinação com fluorouracil e ácido folínico (leucovorin) (5-FU/FA) para o tratamento adjuvante de câncer colorretal em pacientes que retiraram completamente o tumor primário, reduzindo o risco de reincidência do tumor.
Não fica indicado para os pacientes em estágio II sem características de alto risco.
Oxa em combinação com epirrubicina e 5-fluorouracil, ou em combinação com epirrubicina e capecitabina, é indicado para o tratamento de pacientes com câncer gástrico (no estômago) ou câncer da junção gastroesofágica (porção terminal do esôfago até o começo do estômago), localmente avançado (inoperável) ou metastático, não tratado previamente.
Oxa em combinação com leucovorin, irinotecano e 5-fluorouracil é indicado para tratamento de primeira linha de tratamento de pacientes com adenocarcinoma de pâncreas metastático.
PRINCÍPIO ATIVO
Oxaliplatina.
ARMAZENAMENTO
Oxa deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), proteger da luz.
Após preparado manter entre + 2°C e + 8°C por até 48 horas ou manter a 20- 25°C por 24 horas.
CONTRAINDICAÇÃO
- Período de amamentação;
- História de hipersensibilidade (alergia) à oxaliplatina e a outros derivados de platina.
- Pacientes com mielossupressão (anulação da função da medula óssea) (neutrófilos < 2 x 109/L e/ou contagem de plaquetas < 100 x 109/L) antes do primeiro ciclo de tratamento;
- Neuropatia sensorial periférica (doença que causa mal funcionamento dos nervos) com insuficiência funcional (dificuldade para realizar as funções dos membros afetados) antes do primeiro ciclo de tratamento.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes pediátricos.
REAÇÕES ADVERSAS / EFEITOS COLATERAIS
- Elevação da atividade das transaminases e fosfatases alcalinas (enzimas) de leve a moderada;
- Aumento da bilirrubina (pigmento amarelo produto da degradação da hemoglobina);
- Anemia (diminuição do número de células vermelhas no sangue), neutropenia, trombocitopenia;
- Sintomas neurossensorias agudos (da função da sensibilidade do sistema nervoso periférico);
- Disestesia, parestesia de extremidades (formigamento ou coceira, percebida nas extremidades e sem motivo aparente) eneuropatia periférica;
- Disgeusia (distúrbio do sentido gustativo);
- Tosse;
- Náusea (enjoo), sensação desagradável no estômago, vômito, diarreia;
- Estomatite (inflamação da mucosa da boca), mucosite (inflamação dos tecidos moles da boca);
- Dor abdominal;
- Dor nas costas;
- Anorexia (diminuição ou perda da fome acompanhada por uma aversão à comida e incapacidade para comer);
- Hiperglicemia (alta taxa de açúcar no sangue);
- Epistaxe (sangramento nasal);
- Fadiga (cansaço);
- Febre, rigidez (tremores), devido à infecção [com ou sem neutropenia febril (diminuição do número de neutrófilos no sangue, acompanhada de febre)] ou possivelmente do mecanismo imunológico (de defesa do organismo);
- Astenia (fraqueza);
- Reações no local da injeção incluindo dor local, rubor (vermelhidão), edema (inchaço) e trombose (formação de coágulos sanguíneos);
- Reações alérgicas como: rash cutâneas (vermelhidão na pele), particularmente urticária (erupções na pele que causam coceira), conjuntivite, rinite.
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