NIVOLUMABE + RELATLIMABE (OPDUALAG) 12MG/ML + 4MG/ML SOL INJ 20ML

INDICAÇÃO

OPDUALAG (nivolumabe + relatlimabe) é indicado para o tratamento de pacientes adultos e pediátricos (com 12 anos de idade ou mais) com melanoma irressecável ou metastático. 

PRINCÍPIO ATIVO

Nivolumabe + Relatlimabe.

ARMAZENAMENTO

OPDUALAG (nivolumabe + relatlimabe), deve ser armazenado em geladeira (2ºC e 8ºC) sob proteção da luz em sua embalagem original até o seu uso. Não congelar. Não agitar. Uma vez aberto, o medicamento deve ser preparado para infusão imediatamente.

Após preparo da infusão: A administração da infusão de OPDUALAG deve ser concluída dentro de 24 horas da sua preparação. Caso não seja utilizada imediatamente, a solução pode ser armazenada sob condições de refrigeração entre 2ºC e 8ºC por até 24 horas e protegida da luz. 

CONTRAINDICAÇÃO

Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes. 

REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS

As reações adversas mais comuns apresentadas foram: infecção do trato respiratório superior, hipotireoidismo, apetite diminuído, cefaleia, tontura, neuropatia periférica, disgeusia, deficiência visual, olho seco, uveíte, tosse, dispneia, pneumonitea, congestão nasal, diarreia, náusea, dor abdominal, constipação, vômito, boca seca, colite, estomatite, disfagia, gastrite, pancreatite, erupção cutânea, prurido, vitiligo, fadiga, pirexia