MIRVETUXIMABE ( ELAHERE ) 100MG C/ 1 FR AMP 20ML

INDICAÇÃO

ELAHERE® (mirvetuximabe soravtansina) indicado para o tratamento de pacientes adultas com câncer epitelial de ovário, trompa de Falópio ou peritoneal primário, positivo para receptor de folato alfa (FRα) e resistente à platina que receberam de uma a três terapias sistêmicas anteriores. 

PRINCÍPIO ATIVO

Mirvetuximabe.

ARMAZENAMENTO

Os frascos de ELAHERE® (mirvetuximabe soravtansina) devem mantidos em sua embalagem original, armazenados e transportados na posição vertical. Armazenar em geladeira (de 2 °C a 8 °C) até o momento de sua preparação. Proteger da luz. Não congelar. Não agitar. ELAHERE® (mirvetuximabe soravtansina) solução para diluição injetável tem validade de 60 meses a partir da data de sua fabricação.ELAHERE® (mirvetuximabe soravtansina) é um medicamento de uso hospitalar. Siga os procedimentos de preparo, manuseio e descarte. 

CONTRAINDICAÇÃO

Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes mencionados.

REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS

ELAHERE® (mirvetuximabe soravtansina) pode causar reações adversas oculares graves, incluindo deficiência visual, ceratopatia (distúrbios da córnea), olho seco, fotofobia, dor ocular e uveíte, pneumonite, neuropatia periférica.
Dor abdominal, diarreia, náusea, vômito, constipação, fadiga.