DANYELZA 4MG/ML 10ML

INDICAÇÃO

Danyelza® (naxitamabe) é um medicamento de prescrição utilizado em combinação com um medicamento chamado sargramostim para tratar crianças de 1 ano de idade ou mais e adultos com neuroblastoma de alto risco nos ossos ou na medula óssea que:
Voltou (recidivado) ou que não respondeu ao tratamento anterior (refratário) e;
Mostrou uma resposta parcial, resposta mínima ou doença estável ao tratamento anterior.

PRINCÍPIO ATIVO

Naxitamabe.

ARMAZENAMENTO

Danyelza^® (naxitamabe) deve ser armazenado refrigerado (entre 2°C e 8°C) no cartucho para proteger da luz até o momento do uso.

CONTRAINDICAÇÃO

Não utilize Danyelza® (naxitamabe) se você apresentou uma reação alérgica grave a naxitamabe, o princípio ativo de Danyelza® (naxitamabe). Pergunte ao seu profissional de saúde se você não tiver certeza.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

REAÇÕES ADVERSAS / EFEITOS COLATERAIS

• Frequência cardíaca acelerada;
• Vômitos;
• Tosse;
• Náuseas;
• Redução dos leucócitos, eritrócitos e plaquetas no sangue;
• Diarreia;
• Diminuição do apetite;
• Cansaço;
• Erupções cutâneas (coceira e vermelhidão na pele);
• Nível de potássio, sódio e fosfato no sangue diminuídos;
• Pápulas (caroços na pele);
• Febre;
• Dor de cabeça;
• Reação no local da injeção;
• Edema (inchaço) no corpo ou apenas em uma parte do corpo;
• Ansiedade;
• Irritabilidade;
• Exames de sangue de função hepática aumentados;
• Nível de açúcar no sangue diminuído;
• Níveis de cálcio no sangue diminuídos;
• Níveis de proteína (albumina) no sangue diminuídos.