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AZACITIDINA 100MG/200MG C/1 FA PÓ SUSP USO SC

Marca: UNITED MEDICAL
Azacitidina é indicado para o tratamento de pacientes com Síndrome Mielodisplásica (alteração das células sanguíneas) dos subtipos anemia refratária (redução de células que transportam oxigênio e gás carbônico) com excesso de blastos (células sanguíneas imaturas que não exercem suas funções), ou AREB, de acordo com a classificação FAB (classificação franco-americano-britânica, que considera que na mielodisplasia há alterações no formato e na função das células), a leucemia mielóide aguda (alteração sanguínea com excesso de células de defesa que não funcionam adequadamente) com 20 – 30% de blastos na medula óssea com displasia multilinhagem de acordo com a classificação OMS (classificação da Organização Mundial da Saúde que considera alterações no funcionamento de todas as células sanguíneas) e leucemia mielomonocítica crônica (classificação FAB modificada, classificação franco-americano-britânica, que considera que na mielodisplasia há casos em que a alteração está na células de defesa).
AZACITIDINA 100MG/200MG C/1 FA PÓ SUSP USO SC
AZACITIDINA 100MG/200MG C/1 FA PÓ SUSP USO SC
Cód.: 10926
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INDICAÇÃO

Azacitidina é indicado para o tratamento de pacientes com Síndrome Mielodisplásica dos subtipos anemia refratária com excesso de blastos (AREB), de acordo com a classificação FAB, a leucemia mielóide aguda com 20 – 30% de blastos na medula óssea com displasia multilinhagem de acordo com a classificação OMS e leucemia mielomonocítica crônica (classificação FAB modificada).

PRINCÍPIO ATIVO

Azacitidina 

ARMAZENAMENTO

Os frascos não reconstituídos devem ser armazenados em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC).

CONTRAINDICAÇÃO

Azacitidina é contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a azacitidina ou manitol. Azacitidina é também contra-indicado em pacientes com tumores hepáticos malignos avançados.

REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS

Náusea, anemia, trombocitopenia, vômitos, pirexia, leucopenia, diarréia, fadiga, eritema no local de injeção, constipação, neutropenia, equimose.

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