AMIVANTAMABE (RYBREVANT) 1600 MG SOL INJ X 10 ML

INDICAÇÃO

Rybrevant é indicado para o tratamento de câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), em adultos, em combinação com lazertinibe, para primeira linha de tratamento em casos avançados com mutações no gene EGFR (deleção no éxon 19 ou substituição L858R no éxon 21), em combinação com carboplatina e pemetrexede, para pacientes com progressão após inibidor de tirosina quinase (TKI) de 3ª geração, também na primeira linha para mutações de inserção no éxon 20 do EGFR, como monoterapia, para pacientes já tratados com mutações de inserção no éxon 20 do EGFR.

PRINCÍPIO ATIVO

Amivantamabe

ARMAZENAMENTO

Conservar em geladeira entre 2 e 8 graus Celsius, não congelar, manter na embalagem original até o uso para proteção da luz, validade de 36 meses, após diluição usar imediatamente ou em até 10 horas entre 15 e 25 graus Celsius com luz ambiente, solução incolor a amarelo pálido, sem conservantes.

CONTRAINDICAÇÃO

Contraindicado para pacientes com hipersensibilidade ao amivantamabe ou a qualquer componente da fórmula.

REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS

Erupção cutânea, toxicidade nas unhas, reações relacionadas à infusão, edema, fadiga, náusea, estomatite, constipação, dor musculoesquelética, diminuição do apetite, diarreia, prurido, pele seca, hemorragias, toxicidade ocular, parestesias, COVID-19, doença pulmonar intersticial ou pneumonite, tromboembolismo venoso, embolia pulmonar, necrólise epidérmica tóxica, alterações hepáticas, alterações laboratoriais como diminuição de albumina, sódio, potássio, magnésio, hemoglobina, e aumento de enzimas como ALT, AST e GGT.